6 stycznia 2023r. Komisja przyjęła wniosek przewidujący więcej czasu na certyfikację, w celu ograniczenia ryzyka niedoborów. Wniosek wprowadza dłuższy okres przejściowy (niż przewidziano w rozporządzeniu) na dostosowanie się do nowych przepisów w sprawie wyrobów medycznych. Nowe terminy zależą od klasy ryzyka wyrobów medycznych i zapewnią pacjentom stały dostęp tych wyrobów. Pozwoli to również na pozostanie na rynku wyrobów medycznych wprowadzanych do obrotu zgodnie z obowiązującymi ramami prawnymi i nadal dostępnych (tj. bez daty wysprzedawania). Czytaj dalej
Niepewność gospodarcza wywołała burzę powiązanych ze sobą ryzyk opisanych w zeszłorocznym opracowaniu „Risk in Focus” w nowych kierunkach w roku 2023. Organizacje zmagają się obecnie…
Pobierz Whitepaper